चतरा। झारखंड के चतरा ज़िले का मासूम सनी शर्मा एक दुर्लभ और जानलेवा बीमारी फैनकॉनी एनीमिया (Fanconi Anemia) से जूझ रहा है। कांग्रेस नेत्री ब्यूटी मंडल ने सोशल मीडिया पर उसकी गंभीर हालत को सामने लाते हुए मुख्यमंत्री हेमंत सोरेन से तत्काल मदद की गुहार लगाई है। ब्यूटी मंडल ने बताया कि सनी की जान बचाने के लिए Bone Marrow Transplant (हड्डी मज्जा प्रतिरोपण) ज़रूरी है, जिसकी लागत करीब ₹25 लाख है। आर्थिक रूप से कमजोर परिवार इस खर्च को वहन करने में असमर्थ है। बच्चे के परिजनों ने करीब चार महीने पहले ‘मुख्यमंत्री गंभीर बीमारी योजना’ के तहत आर्थिक मदद के लिए आवेदन किया था, लेकिन अब तक कोई सहायता नहीं मिली है। लगातार बिगड़ती हालत को देखते हुए परिवार और जनप्रतिनिधि दोनों ही सरकार से तुरंत हस्तक्षेप की मांग कर रहे हैं।
फैनकॉनी एनीमिया क्या है?
फैनकॉनी एनीमिया (FA) एक दुर्लभ अनुवांशिक बीमारी है, जो अस्थि मज्जा (Bone Marrow) को प्रभावित करती है। इसमें शरीर नई रक्त कोशिकाएँ बनाना बंद कर देता है, जिसके कारण एनीमिया, बार-बार संक्रमण, अत्यधिक रक्तस्राव और कैंसर का खतरा बढ़ जाता है। यह बीमारी ज़्यादातर बच्चों में पाई जाती है और इसका एकमात्र प्रभावी इलाज Bone Marrow Transplant है, जो महंगा और जटिल प्रक्रिया है।
